متلازمة لامبرت إيتون | Lambert-Eaton Syndrome

متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية أو متلازمة لامبرت-إيتون (بالإنجليزية: Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome)‏ (LEMS) هي اضطراب مناعي ذاتي نادر يتميز بضعف عضلات الأطراف.

يعاني نحو 60% من المصابين بمتلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية من ورم خبيث أساسي، والأكثر شيوعًا هو سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة. لذلك يعد متلازمة الأباعد الورمية (حالة تنشأ نتيجة السرطان في مكان آخر من الجسم). ويعد ذلك نتيجة الأجسام المضادة ضد قنوات الكالسيوم ذات الجهد الكهربي قبل المشبكي، ومن المحتمل أن تكون البروتينات الطرفية الأخرى للأعصاب، في الوصل العصبي العضلي (الاتصال بين الأعصاب والعضلة التي تمدها). عادة ما يؤكد التشخيص بواسطة تخطيط كهربية العضلات واختبارات الدم. تميزه هذه أيضًا عن الوهن العضلي الشديد، وهو مرض عصبي عضلي ذاتي متعلق بالمناعة.

إذا كان المرض مرتبطًا بالسرطان، فإن العلاج المباشر للسرطان غالبًا ما يخفف من أعراض متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية. العلاجات الأخرى المستخدمة غالبًا هي الستيرويدات، والآزوثيوبرين، التي تثبط الجهاز المناعي، والغلوبولين المناعي الوريدي، الذي يتفوق على الجسم المضاد التلقائي لمستقبلات Fc، والبيريدوستيغمين و3,4-ديامينوبيريدين، ما يعزز الانتقال العصبي العضلي. من حين لآخر، يلزم تبادل البلازما لإزالة الأجسام المضادة.

تؤثر الحالة على نحو 3.4 لكل مليون شخص. عادةً ما تحدث متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية عند الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 40 عامًا، ولكن قد تحدث في أي عمر.

الأسباب

غالبًا ما ترتبط متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية بسرطان الرئة (50-70%)، وتحديدًا سرطان الخلايا الصغيرة، ما يجعل متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية متلازمة الأباعد الورمية. من الأشخاص المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، يعاني 1-3% من متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية. في معظم هذه الحالات، تكون متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية هي العرض الأول لسرطان الرئة، وهو بخلاف ذلك يكون بدون أعراض.

قد ترتبط متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية أيضًا بأمراض الغدد الصماء، مثل قصور الغدة الدرقية (خمول الغدة الدرقية) أو داء السكري من النمط 1. قد يحدث الوهن العضلي الوبيل أيضًا في وجود الأورام (ورم الغدة الزعترية، ورم الغدة الزعترية في الصدر)؛ الأشخاص المصابون بالتهاب الكبد الوبائي بدون ورم والأشخاص المصابين بمتلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية بدون ورم لديهم اختلافات جينية مماثلة يبدو أنها تعرضهم لهذه الأمراض. يبدو أن HLA-DR3-B8 (نوع فرعي من HLA)، على وجه الخصوص، يؤهب لحدوث متلازمة لامبرت إيتون الوهنية العضلية.

المظاهر السريرية

• تتظاهر هذه المتلازمة عادة في سن 50-60 سنة، وتعد إصابة الذكور أكثر شيوعاً من إصابة الإناث.

• تتظاهر بشكل ضعف عضلي مركزي دانٍ، ونادراً ما تصاب عضلات العين الخارجية أو عضلات البلع.

• تخف الأعراض مؤقتاً بعد إجراء جهد عضلي صغير، ثم يظهر الضعف والوهن مع استمرارالجهد.

• غالباً ماتكون المنعكسات الوترية ضعيفة أو معدومة، وقد تتحسن بعد إجراء جهد عضلي. (لا يوجد تفسير واضح لذلك)

• يترافق مع مظاهر إنباتية، كالإمساك وجفاف الفم والعنانة و نقص التعرق.

• يترافق مع سرطان القصبات صغير الخلايا في أكثر من 60% من الحالات.

• وقد تظهر الاعراض المذكورة قبل تشخيص الورم أو تظاهره (ففي ثلث الحالات لم يكشف الورم حتى يعد المتابعة ل25 سنة)، لذلك يجب استقصاء سرطان القصبات عند كل مريض كشف لديه (م.ل.إ) الوهنية قبل السرطان.